Výstup na Sněžku letos pomůže 16měsíční holčičce bez rukou

Lilienka_sestricka_web

Poslední květnovou sobotu, tedy 28. 5. 2016, opět vystoupají stovky lidí na Sněžku, aby pomohly handicapovanému dítěti. Charitativní akci, spojenou s atrakcemi k Mezinárodnímu dni dětí, opět pořádá Nadační fond KlaPeto. Jeho spoluzakladateli jsou Kateřina Klasnová a paralympionik Jaroslav Petrouš. „Dosud výšlapy pomáhaly dětem, které jsou stejně jako já po amputaci nohy. Letos se však tváří projektu stala malá Lilienka Klimková, která se narodila bez obou ručiček v ramenou,“ uvedl úspěšný atlet, který na Sněžku půjde už počtvrté.

Letošní ročník charitativního výstupu bude určen poprvé pro dítě, které nepřišlo o končetiny chirurgickou cestou. Malá Lilien Klimková se bez obou ručiček v ramenou narodila. Rodiče o této závažné vývojové vadě nevěděli, a ačkoli zvažovali trestní oznámení na gynekologa, berou to nyní jako osud a svou holčičku obklopují láskou. „Díky bohu za Lilinku, obrátila nám život o 180 stupňů a snad jí život nadělí samou radost a štěstí, protože ona si to určitě zaslouží! Je veselá, neuvěřitelně chytrá a každý pohled na ni mě potěší, je kouzelná,“ říká o své 16měsíční dceři maminka Eliška.

Lilienka je skutečně šťastné a usměvavé děťátko, které se už nyní snaží svůj handicap zvládat pomocí nožiček. „Oprotézování bude v jejím případě složité a pokud bude vůbec možné, tak nejdříve zhruba v pěti letech. K rodině náš nadační fond již vyslal fyzioterapeutku Hanku Kohoutovou, která pracuje pro protetickou společnost Otto Bock. Hanka mne učila v rehabilitačním centru na Malvazinkách chodit po amputaci,“ uvádí Jaroslav Petrouš. „Holčička bude kvůli páteři nosit speciální korzet, který hradí pojišťovna, ale ke spokojenému vývoji bude potřebovat řadu kompenzačních pomůcek a také speciální rehabilitace. Ne vše je hrazeno. Navíc je vývojová vada Lilienky velice vzácná a není s ní v České republice prakticky žádná zkušenost,“ dodává spoluzakladatelka nadačního fondu KlaPeto Kateřina Klasnová.

Lilien se stane tváří čtvrtého ročníku akce, která si neklade za cíl „jen“ vybrat peníze, ale hlavně pomoci se společným překonáváním bariér. Těch fyzických, i těch mentálních. Loni s Jaroslavem Petroušem zamířilo na vrchol Sněžky hned několik amputářů, včetně Péti Januše, pro kterého se pořádala akce předloni. Letos opět přislíbili účast i rodiče malého Vojtíška Měska, který je po amputaci obou nožiček nad kolenem a který byl tváří výstupu v roce 2015.

Připojit se v sobotu 28. května v Peci pod Sněžkou může opravdu každý. Ti, kdo si netroufají na zhruba dvouhodinový výstup, nebo mají zdravotní handicap, který jim to nedovolí, se mohou nechat vyvézt na Sněžku lanovkou. Pro rodiny s dětmi bude opět přichystán bohatý doprovodný program, protože akce je tradičně spojena s Mezinárodním dnem dětí.

Jako každý rok, lidé budou moci přispět zakoupením trička s logem akce, které bude k dostání od poloviny dubna buď na e-shopu na www.klapeto.eu, nebo přímo 28. května v Peci pod Sněžkou. Poslat lze i jakoukoli částku přímo na transparentní účet NF KlaPeto –2200692979/2010.

„Lilien je tváří celého projektu, ale peníze chceme opět rozdělit mezi další handicapované děti. Loni se nám podařilo kromě malého Vojtíška obdarovat dalších devět rodin s těžce zdravotně postiženými dětmi. Práce v našem nadačním fondu je založená na dobrovolnictví, takže každá koruna jde přímo těžce zdravotně postiženým dětem,“ uzavírají Klasnová s Petroušem.

Lilienka1_web

Na Sněžku pro…

Výstup na Sněžku pro Simonku, pro Péťu a pro Vojtíška. Tyto tři děti po amputaci dolních končetin se staly tváří charitativních akcí, které inicioval mistr ČR v hodu diskem a oštěpem, Jaroslav Petrouš. Poprvé vystoupal na Sněžku necelý rok po amputaci levé nohy nad kolenem. „Chtěl jsem dokázat sobě a hlavně ostatním, že amputací život rozhodně nekončí a člověk se nesmí vzdávat svých snů. Jako otec dvou dětí jsem chtěl zároveň pomoci rodinám s handicapovanými dětmi,“ vzpomíná Petrouš na to, jak vzniknul projekt Na Sněžku pro…, který rok od roku láká stále více lidí.

 

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

Pomáhejte s námi

Sháníme peníze na vozíčky pro dvojčátka Amálku a Natálku Provazníkovi s dětskou mozkovou obrnou. Dětská mozková obrna znamená pro dítě celoživotní dřinu v podobě cvičení. A pro rodiče nikdy nekončící stres se sháněním finančních prostředků na rehabilitace, léky a kompenzační a zdravotnické pomůcky.

Rodiče nyní pro dvojčátka shánějí finanční pomoc na pořízení invalidních vozíků, na které mají podle pojišťovny nárok až za dva roky! Více o dvojčátkách a celé akci se dozvíte zde.